捆绑包 4：企业 - 21 至 50 种产品类型完全符合 GPSR 合规性

企业计划

专为 进口商、自有品牌经营者和多品牌公司 拥有庞大且种类繁多的产品目录。如果您的企业经营多达 50 种不同材质、供应商或风险等级的产品，此方案可确保…… 集中式 GPSR 合规性 在单一托管服务下。

企业版方案非常适合需要以下功能的团队： 大规模协调合规, 我们为您的所有产品类型提供文档、支持和代理服务。我们通过单一订阅提供全方位服务，无需使用零散的工具或一次性服务。

产品类型超过50种？请联系我们获取企业定制报价。

什么才算产品类型？

我们按产品类型进行分组 材料和供应商. 如果核心材料和来源保持不变，尺寸、颜色或包装的变化不会影响数量。

例子：

你销售三种不同颜色的便携式风扇——红色、蓝色和黑色——它们都由同一家工厂生产的同一种塑料和相同的组件制成。这属于一种产品类型。

如果您提供第四种由铝制成或从其他供应商采购的产品，那将是第二种产品类型。

激活前我们会与您确认产品类型数量，绝不猜测。

该计划包含哪些内容？

1. GPSR认证

我们提供认证文件，确认您的产品符合所有通用产品安全法规 (GPSR) 的要求。这些文件是清关、在线销售和进入欧盟市场的必要条件。

2. 风险评估

我们会根据每种产品的材料、适用年龄段和预期用途，对其安全风险进行评估。您将收到书面评估报告以及相应的风险缓解措施。

3. 技术文档

我们会为每种产品类型建立完整的合规文件，包括：

• 详细产品规格
• 供应商和原材料信息
• 适用标准和法律依据
• 风险评估
• 符合性声明
• 标签、可追溯性和检验文件

4. 贴标签 & 警告审查

我们会检查所有产品标签和包装，以确保其符合欧盟安全和合规规定：

• 必要的安全警告
• CE标志（如适用）
• 安全使用说明
• 年龄限制和危险图标
• 环境和处置标签

我们会发现并帮助纠正任何可能阻碍进入欧盟市场的问题。

5. 欧盟授权代表

订阅服务包含：通过我们在德国的欧盟地址为您提供产品官方代理服务。这满足您在《药品和医疗器械法规》(GPSR)下的法律义务，并确保市场监管机构能够进行有效的产品追溯。

我们将作为您的欧盟联络点，并在您的计划有效期内保存您的文件。

6. 在线市场注册

我们会将您的企业注册到欧盟安全门户网站。这是在线市场运营商和在欧盟市场销售产品的卖家必须遵守的法律规定。

7. 市场监管支持

如果欧盟当局对您的产品提出疑问，我们会直接回复。如果需要更深入的调查，我们会与您协调并提前通知您。

可扩展的合规性。完整的文档。集中式支持。

企业版套餐为大批量企业提供全面的GPSR保障，只需一次订阅即可满足需求。非常适合管理21-50种产品的进口商、分销商和品牌集团。