GPSR Solutions
捆绑包 3:增长 - 11 至 20 种产品类型完全符合 GPSR 标准
捆绑包 3:增长 - 11 至 20 种产品类型完全符合 GPSR 标准
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增长计划
专为 不断壮大的品牌和中型企业 拥有更广泛的产品组合。无论您是拥有 15 种以上产品的消费电子产品企业,还是管理多个产品类别的进口商,增长计划都旨在支持不断增长的业务量和复杂性。
如果您的产品目录涉及以下内容,那么这个方案是理想的选择: 材料多样、供应商众多或产品风险状况各异. 即使您的产品范围不断扩大,它也能确保您的合规流程始终井然有序、完整无误。所有产品类型均由专家团队全程负责,并通过单一的订阅管理服务进行全面评估和记录。
什么才算产品类型?
我们通过以下方式定义产品类型: 材料和供应商. 颜色、尺寸或品牌上的差异不算数,只有结构或来源上的实质性变化才算数。
例子:
你们提供五种颜色和四种尺码的基本款纯棉T恤,全部采用同一家工厂生产的同一种面料。 一种产品类型.
如果你增加一个有机棉版本,或者为同一设计更换供应商,那将是一个 第二类产品.
我们会在激活前帮您确认总金额,以确保您的订阅涵盖正确的范围。
该计划包含哪些内容?
1. GPSR认证
我们颁发GPSR证书,确认每种产品均符合所有欧盟安全和文件标准。这有助于产品通过海关、进入线上市场以及在欧盟市场合法销售。
2. 风险评估
我们对每种产品类型进行评估,分析其材料、预期用途和适用年龄等级相关的风险。我们结构化的报告提供符合欧盟安全框架的风险缓解措施。
3. 技术文档
您的订阅服务包含创建和维护完整的技术文件,包括:
- 详细的产品描述
- 材料和供应商声明
- 适用的安全标准
- GPSR风险评估
- 符合性声明
- 标签和追溯记录
4. 贴标签 & 警告审查
我们会检查您的标签,以确认其符合欧盟法律,包括:
- 强制性安全警告
- 年龄限制
- 安全使用说明
- CE标志要求
- 环境图标(e.g. 回收标志)
如果出现任何问题,我们会在发布前帮助您进行修正。
5. 欧盟授权代表
根据欧盟药品和医疗器械法规 (GPSR) 的要求,我们将作为您指定的欧盟联系人。我们的欧盟地址(位于德国)将用于所有产品标签和记录保存。
在您的订阅有效期间,我们将维护您的合规文件并处理监管函件。
6. 在线市场注册
我们会将贵公司注册到欧盟安全门户系统(电子商务卖家必须注册)。这有助于电商平台验证您的法律地位,并履行其自身的合规义务。
7. 市场监管支持
如果欧盟监管机构就您的产品与我们联系,我们将负责处理回复并及时向您通报情况。如有需要,我们可在征得您的同意后提供进一步的技术支持。
专为复杂产品线打造。全面覆盖。主动合规管理。
增长计划是为拥有更大、更多样化产品组合的品牌制定的,这些品牌需要持续的监管,从产品风险到欧盟标签再到市场准入。
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